各位战友皆知，当前我们仍未能完全战胜这一疾病，最佳的成果也仅仅是实现功能性治愈，即HBV-DNA转阴、HBsAg转阴。然而，即使是这样的结果，在临床上也是非常罕见的。大多数患者能够实现临床治愈，都是归功于干扰素的积极治疗。
先前，我们曾向大家介绍了JNJ-3989的最新临床试验结果，这些结果无疑为我们带来了希望。今天，我们就来深入探讨这些数据，揭开功能性治愈疗法的神秘面纱。
功能性治愈疗法揭秘！
公司此次公布的研究报告标题为：利用RNAi疗法JNJ-3989进行短期治疗，可使接受NA治疗的CHB患者实现持久的乙肝表面抗原（HBsAg）抑制。
报告要点如下：AROHBV1001研究在慢性乙型肝炎（CHB）患者开展，JNJ-3989在第0、28、56天给药，患者同时接受每日口服核苷(酸)类似物(NA)药物。
此次分析的目的是评估从研究第0天到研究结束（第392天，服用最后一剂JNJ-3989的48周后），乙肝表面抗原（HBsAg）、HBV RNA、乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝核心相关抗原（HBcrAg）的持续应答。
持久应答者定义为从第0天至第392天持续表现为HBsAg下降≥1log10 IU/mL的CHB患者。
非持久应答者定义为从第0天至第392天持续表现为HBsAg下降＜1log10 IU/mL的CHB患者。
分析结果
（1）数据首次显示，在CHB患者中，siRNA疗法显示出持久、停药后、≥1log10 IU/mL的HBsAg水平降低效应：在最后一剂JNJ-3989给药后48周内，39%的患者表现为持久应答（HBsAg下降≥1log IU/mL）。
（2）HBV RNA、HBeAg、HBcrAg的降低在所有队列中都可见，并且在HBsAg持久应答者中比非持久应答者更明显。
（3）每4周一次、3次注射JNJ-3989、最高剂量400mg显示出良好的耐受性，并且似乎具有良好的长期安全性。
（4）这些结果支持对JNJ-3989+NA联合治疗方案进行更长时间的评估，目的是为CHB患者提供功能性治愈。
目前，多家药企都在利用RNAi和反义RNA技术开发治疗慢性乙肝的药物，除了强生/Arrowhead公司（JNJ-3989，前称ARO-HBV）之外，还包括Ionis/葛兰素史克（反义RNA药物：IONIS-HBVRx，IONIS-HBV-LRx）、Vir/Alnylam（VIR-2218）、Arbutus公司（GalNAc-RNAi药物AB-729）、罗氏/Dicerna公司（DCR-HBVS）等。
从这些数据来看，JNJ-3989+NA联合治疗方案可能具有优于干扰素的疗效，有望帮助更多的患者实现临床治愈。让我们共同期待进一步的结果，期待这一疗法早日应用于临床的治疗当中！
原文出处：Arrowhead and Collaborator Janssen Present Phase 2 Clinical Data on Investigational Hepatitis B Therapeutic JNJ-3989 at The Digital Liver Congress.
